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高纯氮气厂家　　三、激发室：　　激发室实质上就是一个氩气冲洗激发室，是由一个电极柱，电极、聚四氟乙烯套、火花架、火花台板和一个铸铝台构成，是光谱仪的重要组成部分之一，其主要作用是用来把样品激发出来的元素的复合光以提供给光栅进行分光变成单色光　　激发室内的空腔中，由于试样的激发而残留的黑色沉积物，这种物质是导体，能够把电极柱和周围的铸铝连通构成导电电路，导致仪器不能正常工作，因此要定期清理里面的沉积物质。其操作方法如下：　　1.要关闭光源按钮，　　2.把火花台盖板上面的四个内六角螺丝用扳手松开（要对角线的方向对称松开），　　3.把火花台盖板反过来放在桌面上，小心别碰倒地上，否则就不能用了，　　4.把火花台罩卸下来放在椅子上，　　5.把火花台下面的蓝色废气管拔下来，清理干净并吹通，　　6.把火花台前面的白色胶螺丝拧下来，　　7.用吸尘器把激发台内的沉积物清理干净，　　8.用毛刷把火花台板上的灰尘轻轻刷掉，注意：别碰到上面的挡光片，否则会改变光的原始强度，　　9.把火花台板放好，用极距规的长端放在火花台板上的孔内，目的是确定电极和火花台板的中心空，　　10.把火花台板的四个螺丝拧紧（对角线方向），　　11.用电极扳手从白色胶螺丝的孔伸进去，把固定电极的顶丝松开，是电极松开，　　12.用极距规的短端把电极顶下去，使其表面和火花台面完全接触，不松开，　　13.用电极扳手把电极固定好，　　14.把白色胶螺丝用螺丝刀拧紧，　　15.把蓝色废气管插好，　　16.把火花台罩上好，　　17.用试样把火花台孔盖好，放下火花台架压好，　　18.把光源按钮打开，　　19.点“氩气冲洗”，冲洗氩气两分钟停止。　　按照上述步骤就把火花台清理干净了，然后再作其它工作。　　火花台盖板的要求：　　1.火花台盖板要求表面平整，用试样表面盖住，不能漏气，否则影响仪器的分析准确性，　　2.火花台盖板要经常用干净的布擦试，保持其洁净，　　3.在放试样时，要拿住火花台架，不能掉下来把火花台盖板砸坏，如果砸坏了就要更换一块，否则会影响分析的真实性。　　4.清理火花台时，取、放火花台板时要轻拿轻放，千万不要掉在地上或用重的物品压住，否则会导致其发生形变而表面不平整。　　总之，激发台是光谱仪的重要组成部件之一，要认真做好每一步工作，才能使光谱仪发挥其应有的效果。　　四、使用安全：　　1.光谱仪用的是220V50Hz的交流电，一定要注意电器连接不要有漏电情况，　　2.光谱仪正常工作时，火花台激发处的能量很大，电压能达到上万伏，因此在光谱仪工作时不能把火花台罩取下，不要乱碰其内部的铜管、铜柱，以防击伤甚至导致人身安全事故。如发现此类事件，后果由用户自己承担，　　3.光谱仪高压箱内有-1000V的高压，因此不要乱碰，否则会击伤，　　4.光谱仪光室内是高真空状态，如果达不到真空状态循环泵就会工作，使其达到真空状态。特别是在第一次安装或用户一段时间不用，再重新开机应用时一定要注意：先不要打开高压开关按钮，光打开电源，检测按钮，应把东方SpectroMeter程序打开，点击“仪器”下拉菜单中的“检测真空电路”观察下边的状态栏，等到其显示“高压已加”时，再把高压按钮打开，在进行其它的操作。否则一开始就把高压按钮打开，真空达不到高真空情况下，真空泵就要工作，而把光学室内的空气抽开，在这个状态下，有一个极限真空情况，很容易就会把内部的光电倍增管烧毁，导致整台仪器报废，无法进行使用，如出现这种情况，后果由用户负责，请用户要牢记。

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　　3、检查氩气瓶是否有氩气，并且必须是纯度99.99%以上的高纯氩气，氩气的纯度与流量对分析测量值有很大影响.检查氩气是否与主机，压力表正确链接，打开氩气阀，检查氩气压力是否在10bar以上　　4、开机后，检查气压温度等条件是否满足仪器正常使用的要求。一般主机压力显示在5-5.5之间，温度在38正负1之间，一切正常时候就可以开始其他操作。　　5、在开机之后到可以测量的这段时间大约在10分钟左右，在等待过程中可以先进行式样打磨，试样打磨对于测量也很重要，如打磨偏细则测得碳含量偏低，如打磨偏粗则测得碳含量偏高，对于试样的打磨粗磨后，最*用40的砂子细磨。同一点也不能进行2次激发，否则结果也有偏差。样品表面纹路清晰，无缩孔，无砂眼则可进行测量分析，打磨好的试样表面不可以有手触摸，这是人为操作误差中常见的误差，一定要严格按安全操作规程操作。　　6、选择模式，根据所测量试样的材质不同，而采用其相应的模式，低合金钢，铬钢，铬镍钢等的模式并不相同，应选择适合材质的模式，这点也很重要，它直读光谱仪测量准确性的关键，简单的说，直读分析测量属于定性定量分析，所以它比其它定性半定量或者定量分析都要更加准确，这也是本文的核心—仪器分析中直读光谱仪的准确性更好。　　7、检验电极和激发装置是否清洁，用电极刷清洁电极和激发装置，电子表面钝化则需更换，然后用专业电极安装工具使其固定在正确位置（一般电极端部到分析面距离4mm）。　　8、用废样打点，直到打出的点符合3-6mm金属光泽点要求后，用与被测样品相近的标准试样测量，若标样的测量值与标准值偏差小，就可以进行测量了，若偏差较大或不稳定，应对此标样做OPS，若OPS结果仍不理想，那就需要重新制作曲线了，知道问题解决为止。直读光谱仪直读光谱仪直读光谱仪的测量_直读光谱仪光谱仪应具备的功能　　光谱仪是进行光谱研究和物质结构分析，利用光学色散原理及现代先进电子技术设计的光电仪器。它的基本作用是测量被研究光（所研究物质反射、吸收、散射或受激发的荧光等）的光谱特性，包括波长、强度等谱线特征。

检测原理为:取样-gt，消化-gt，蒸馏-gt，滴定-gt，计算测定样品中蛋白含量的定氮仪是根据凯氏原理而设计制造的，仪器由蒸馏器和消化炉组成，分别完成被测样品的消化和蒸馏的操作步骤；通过样品最终的蒸馏滴定液计算出被测样品的蛋白质含量凯氏定氮仪用凯氏方法检测谷物、食品、饲料、水、土壤、淤泥、沉淀物和化学品中的氨、蛋白质氮含量、酚、挥发性脂肪酸、氰化物、二氧化硫、乙醇等含量。具有相当好的性价比，非常适合实验室及检验机构常规检测。广泛用于食品、农作物、种子、土壤、肥料等样品的含氮量或蛋白质含量分析。凯氏定氮仪适用于粮油检测、饲料分析、植物养分测试、土肥检测、环保、医药、化工等行业的分析、教学及研究中主要用来检测粮食、食品、乳制品、饮料、饲料、土壤、水、药物、沉淀物和化学品等中的氨氮、蛋白质氮等含量，是操作人员的理想工具，同时利用定氮仪也可以测二氧化硫等物质，是实验室比较重要的理化分析仪器。定氮仪定氮仪标签：关于定氮仪的应用如何？_定氮仪组合标题：定氮仪是检测种子、乳制品、饮料、饲料、土壤及其他农副产品中氮含量的专用仪器。定氮仪是根据蛋白质中氮的含量恒定的原理，通过测定样品中氮的含量从而计算蛋白质含量的仪器。因其蛋白质含量测量计算的方法叫做开氏定氮法，故被称为开氏定氮仪，又名蛋白质测定仪、粗蛋白测定仪。该仪器也是食品厂、饮用水厂，药品检验，肥料测定中广泛应用。半微量蒸汽定氮仪通常用开氏法测定煤和焦碳中的氮含量，消化时间过长，在消化过程中氮化合物容易逸出，导致测定结果偏低。定氮仪是按照GB/T19227-2008研制的新型定氮仪，它具有消解时间短、分析速度快、取样量少、操作步骤简单，以及测量结果准确等优点。

图1样件1设备、材料及方法设备：Trumpf3001激光器和焊接头（光学配置：聚焦镜焦长为300mm、准直镜200mm、光纤芯径300μm），如图2所示；图2Trumpf激光器和焊接头材料：6系铝合金；方法：激光焊接头在固定位置不动，工件绕固定轴旋转实现环焊缝焊接，焊接过程采用高纯Ar气旁轴保护2焊接工艺易出现的问题1、保护气吹向导致的问题：当保护气吹向与工件旋转方向同向时，即保护气后吹，因而焊接过程中保护气不能及时将待焊焊缝处空气排开，易导致焊接过程中空气的混入，从而使得焊缝极易氧化，焊后焊缝表面发黑且成形很差（如图3所示）。图3保护气吹向与工件旋转方向同向形成的焊缝形貌2、使用小内径气管导致保护范围过窄，且单位面积气体吹力过大：如当采用内径为4mm单铜管保护气保护，且样件是竖直摆放时（如图4所示），由于液态铝合金流动性较大，在保护气吹力和自身重力等因素的作用下，熔池中的铝合金易往重力方向下流，导致焊后焊缝下塌（如图5所示）。另外，小内径铜管的气体吹向面积小，气体吹力较大，也易导致焊缝成形不稳定。3、保护气不纯导致焊缝局部氧化，表面发黄：由于铝合金化学性质较活泼，在高温下极易氧化，因而焊接铝合金滤清器时保护气要采用高纯氩气（纯度99.99%），采用纯氩（纯度99.9%）保护时，由于高温焊接时气体杂质的侵入，也会导致焊缝局部氧化，甚至焊接不良，如图6所示。图6保护气不纯导致的焊缝不良。