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高纯氧气价格我们在光谱仪使用过程中,要用高纯氩气,否则就会出现打白点,激发不好试样的情况,就会影响试样的分析准确程度在仪器使用之前一定要检查氩气的状况,以确保有足够的氩气。氩气瓶上一般要配备一块氧气表,这种表有两个表头,一个表的量程为0~2.5MPa其作用是观察氩气瓶内的压力情况,一瓶新的氩气压力一般在12~14MPa之间,当此表的压力到0.5MPa时就应该停止使用,更换一瓶新的,如果完全用完的话,下次再用此瓶冲装后的氩气,就达不到正常的纯度,就会影响光谱仪的使用,另一个表头的量程为0~2.5MPa,其作用是用来调节光谱仪工作时的氩气流量。我们通过大量的实验证明:一般情况下,把其调节到0.3~0.4MPa时,对仪器的各种性能能发挥到最佳状态,故此请光谱仪用户要把其固定在0.3~0.4MPa之间。仪器内部也有几条氩气气路,光谱仪的用气是通过气动板来进行工作的,主要有三种状态,一种是氩气冲洗和预燃时的气流量,一般情况下作黑色金属,把流量计的指示珠放在8左右,一种是激发时的气流量,一般情况下,把其调节在6左右,另一种是常流量,也就是说仪器在不工作时(也就是待机状态时)也要让其有氩气循环,这样,可以防止仪器的气路内进入空气或水汽导致仪器结果不可信。氩气气路是由铜管来连接的,这样就不可避免的存在连接点的情况,每个连接点就存在着有氩气漏泄的可能,因此要定期进行检查各个接头是否漏气,特别注意的一个连接点就是,以其后面板上有“氩气入”的铜螺丝接口,因为每次更换氩气瓶就会使通关振动,时间一长就会使接口松动,有可能漏气。如果真正漏气的话有两个扳手把其拧紧就可以了。氩气气路要保持洁净清洁,这样才能保证样品被完全激发,是分析结果达到更准确,但也不可避免氩气气路有污染的情况,一般主要有以下几种途径:1.氩气纯度达不到高纯氩的状态,这样就不能使试样激发甚至打白点根本激发不起来,2.氩气气路泄漏,使氩气流散到空气中,或有空气渗透到气路内导致氩气纯度降低,3.由于激发台内的激发聚积物太多而影响到氩气得流畅,导致气路堵塞,影响分析。鉴于以上情况我们要尽可能的准备正规厂家生产的高纯氩气以供仪器使用,及时检查氩气气路是否连接好确保没有泄漏情况,定期清理火花台内部灰尘和吹通废氩流出气路的蓝色PUC管,定期更换水瓶中的水,把各种隐患排除,以确保光谱仪能正常工作。气路好坏的判断:一般可以从三方面着手1.激发废旧试样,看点子是否激发正常(中间有金属光泽,四周有黑色固体放电物痕迹),则说明氩气比较好,如果激发不好或根本就打的白点子,则氩气不好,需更换,2.激发完废旧试样,打开“显示选择”下拉菜单中的:“原始强度”,看FeR(CuR……)的原始强度是否和原来的数值相近(一般控制在±15%),就说明试样激发好了,氩气比较好,否则氩气不好。3.看“显示选择”下拉菜单中的“元素浓度”,连续激发几点,看数据的稳定性,如果稳定,则氩气比较好,否则不好。
高纯乙炔供应商在真空室的后部右侧壁上有一个与机械泵相接的排气口,在真空室前部右侧有与高真空阀连接的排气孔在后部有控制加热室上塞盖作横向运动的气缸、安全报警喇叭和排水管、汇水槽。在底部有控制加热室下塞盖作纵向运动的气缸。在炉体左侧壁上有三根电流汇流排,引入加热室。 ②加热室:加热室是由5mm厚的不锈钢板作壳体,用50mm厚的氧化铝纤维衬里,并用钼片和钼钩固定。如图10-124所示,12根40mm的石墨棒在加热室顶部均匀分布。炉床由高强度石墨构件组成。加热室有前门和上下盖,在加热室外部与冷壁之间有四个铜质热交换器,在加热室外壁有6根铜质冷却水管。加热室整体是利用两个导轮悬挂在真空室内。 ③抽气系统:如图10-125所示。抽气系统包括:一台7.5kW抽速为141L/s的STOKES412H型单级旋片式机械泵,加热电炉功率为12.25kWEDWARDSHS20型三级分馏式油扩散泵,一个油尘分离器,一个冷阱和高真空阀。
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分子和原子具有相当好的性价比,非常适合实验室及检验机构常规检测广泛用于食品、农作物、种子、土壤、肥料等样品的含氮量或蛋白质含量分析。凯氏定氮仪适用于粮油检测、饲料分析、植物养分测试、土肥检测、环保、医药、化工等行业的分析、教学及研究中主要用来检测粮食、食品、乳制品、饮料、饲料、土壤、水、药物、沉淀物和化学品等中的氨氮、蛋白质氮等含量,是操作人员的理想工具,同时利用定氮仪也可以测二氧化硫等物质,是实验室比较重要的理化分析仪器。定氮仪定氮仪标签:关于定氮仪的应用如何?_定氮仪组合标题:定氮仪是检测种子、乳制品、饮料、饲料、土壤及其他农副产品中氮含量的专用仪器。定氮仪是根据蛋白质中氮的含量恒定的原理,通过测定样品中氮的含量从而计算蛋白质含量的仪器。因其蛋白质含量测量计算的方法叫做开氏定氮法,故被称为开氏定氮仪,又名蛋白质测定仪、粗蛋白测定仪。该仪器也是食品厂、饮用水厂,药品检验,肥料测定中广泛应用。半微量蒸汽定氮仪通常用开氏法测定煤和焦碳中的氮含量,消化时间过长,在消化过程中氮化合物容易逸出,导致测定结果偏低。定氮仪是按照GB/T19227-2008研制的新型定氮仪,它具有消解时间短、分析速度快、取样量少、操作步骤简单,以及测量结果准确等优点。广泛应用于煤炭、电力、冶金、环保、商检、教学等领域对煤和焦碳中的氮含量的测定。一定量的煤或焦炭试样,在有氧化铝作为催化剂和疏松剂的条件下,于1050℃通入水蒸汽,试样中的氮及其化合物全部还原成氨。
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图3保护气吹向与工件旋转方向同向形成的焊缝形貌2、使用小内径气管导致保护范围过窄,且单位面积气体吹力过大:如当采用内径为4mm单铜管保护气保护,且样件是竖直摆放时(如图4所示),由于液态铝合金流动性较大,在保护气吹力和自身重力等因素的作用下,熔池中的铝合金易往重力方向下流,导致焊后焊缝下塌(如图5所示)另外,小内径铜管的气体吹向面积小,气体吹力较大,也易导致焊缝成形不稳定。3、保护气不纯导致焊缝局部氧化,表面发黄:由于铝合金化学性质较活泼,在高温下极易氧化,因而焊接铝合金滤清器时保护气要采用高纯氩气(纯度99.99%),采用纯氩(纯度99.9%)保护时,由于高温焊接时气体杂质的侵入,也会导致焊缝局部氧化,甚至焊接不良,如图6所示。图6保护气不纯导致的焊缝不良。
野外大范围测试光谱数据时,需要沿着阴影的反方向布置测点天气较好时每隔几分钟就要用白板校正1次,防止传感器响应系统的漂移和太阳入射角的变化影响,如果天气较差,校正应更频繁。校正时白板应放置水平。 5、不要穿带浅色、特色衣帽,如果穿戴白色、亮红色、黄色、绿色、蓝色的衣帽,就会改变反射物体的反射光谱特征。当使用翻斗卡车或其他平台从高处测量地物目标时,要注意避免金属反光,或用黑布包住反光部位。操作近红外光谱仪的注意事项 近红外光谱仪主要广泛应用于对液体状样品的化学、物理性质作定量分析,由于仪器在常规光纤中有良好的传输性,且仪器简单、分析速度快、对样品不会造成破坏、测试时对样品需求小等优点,在在线分析中得到广泛使用。 在操作近红外光谱仪的过程中要注意以下事项: 1、近红外光谱区范围为780~2526nm,是介于可见光和中红外光之间的电磁波,在检测样品前首先要了解测试光谱的范围。 2、在使用前还要对仪器进行校正,近红外光谱仪的校正相对比较麻烦,为了得出准确的数值,一般需要80个以上的代表性样品用来进行校正,这一步骤通常称为模型建立。 3、在检测过程中,首先用近红外光谱仪测定样品的光谱区,通过软件自动对模型库进行检索,选择正确模型计算待测样品质量参数。近红外光谱仪近红外光谱仪操作近红外光谱仪的注意事项_近红外光谱仪光谱仪日常使用情况 一、检查温度、湿度和防尘效果: ①温度变化大,会导致谱线偏离初射狭缝,使谱线强度发生变化,不能正常进行分析,炉前实验室要求空气调整装置连续运行,因此,开空调使室温达到一定的温度后,才能开始工作。 ②湿度如大于60%,则会导致试样的激发状况。